任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，鹿生12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的物福患者ORR 为 96.0%，真实世界的可苏数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。在深度且持久的®中缓解之外 ，上述结果提示 ，实世本研究中位 PFS 尚未达到 ，界数据亮伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的驯相比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的鹿生完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。物福
此外 ，可苏既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，®中Eque-cel） ，实世27.4% 为五药暴露，界数据亮驯鹿生物宣布，驯相
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，50.5% 为 ISS III 期 ，缓解深度方面 ，18.7%≥70 岁） ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，客观缓解率（ORR）达 95.9%，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，
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南京 、真实世界患者普遍更高危 、既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中，在高龄 、12 个月 PFS 率为 71.5% 、82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体
：重度经治
、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗
，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析
，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。与注册研究人群相比 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。缓解持久性方面 ，并在高龄 、